Mais avec le temps, j'ai commencé à voir apparaître sur mon corps, des tâches café au lait. Parallèlement, mes yeux s'enflaient et mes joues aussi se gonflaient.

Mes parents inquiets, ne sachant pas vraiment ce que c'était, sont allés consulter un médecin. Selon ce dernier, il s'agirait des tâches de naissance, donc aucune inquiétude à se faire. Mais plus le temps passait, plus le mal persistait. Et cela m'affectait énormément surtout à l'école, car je devais confronter le regard de mes collègues et surtout trouver une réponse à leurs questions quotidiennes. Ne comprenant pas moi même ce qui m'arrivait, je ne pouvait que répondre que j'étais née ainsi. 

Mes parents de leur côté poursuivaient les recherches. Entre temps, ma mère avait suivit une émission a la télé qui parlait de la pathologie dont je souffrais. Quelques jours après, ils sont allés voir le médecin (dermatologue) qui a animé l'émission, pour lui expliquer ce que leur fille traversait. Et c'est ce dernier qui leur révéla, que ce dont je souffrais était une maladie Génétique rare.

Mes parents n'ont pas pu digérer la nouvelle, pour eux c'était pas possible. Une fois à la maison, ils ont encore fait les recherches et là ils se sont dit qu'il devraient prendre les choses en main, pour alléger la souffrance de leur fille chérie qui ne mérite pas ce qui lui arrive.

c'est a partir de ce moment que tout à basculé pour moi....